药理作用

为选择性β₂受体激动剂，其选择性作用不及沙丁胺醇，作用与异丙肾上腺素相似。平滑肌松弛作用较强，而对心脏的兴奋作用较弱，仅为肾上腺素的1/10，故不良反应较少。亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其平喘作用与麻黄碱相似。无论口服或吸入本品均可明显改善肺功能，使每秒肺活量(FEV₁)和最大呼气流速(MEF)增加15%。